SVS клиника имени В.М. Савинова
Данный сайт находится в системе Медицинского Портала SVS Medical (http://www.svsmedical.kz)
Наше прошлое наименование: "SVS Лаборатория изучения эпилепсии, судорожных состояний и семейного мониторинга имени Савинова В.М"
Лаборатория изучения проблем сна, головной боли, судорожных состояний и семейного мониторинга имени Савинова В.М. - SVS


Главная
Новости
----------- Деятельность-----------------
Семейная медицина
Консультации
События и достижения
Cтатьи для пациентов
Расширенные консилиумы
Пресса о нас
Фотогалерея
Поздравления с юбилеем
Благотворительный концерт "Вместе мы можем все"
Болезнь Паркинсона и двигательные нарушения
Генетика в эпилептологии и неврологии
Электронейромиография, ЭНМГ, ЭМГ
----------- Диагностика ------------------
Стресс Мониторинг
Кардио стресс мониторинг
Кардионеврологический стресс мониторинг
Кардиопульмональный
стресс мониторинг

Спирография и Бодиплатизмография
МРТ
МРТ
---- Лабораторная Диагностика ----
Диагностика инфекций
Лекарственный мониторинг (диагностика концентрации препаратов в крови)
Диагностика гормонального статуса
Лечение
Препараты с относительными и абсолютными противопоказаниями при эпилепсии и судорожных синдромах
База данных
Для чего
Что в нее входит
------------- О компании -----------------
Прейскурант
История
Персонал
Сертификаты сотрудников
SVS Клиники
Оборудование
Контакты









Мы в соцсетях:



 
Новости партнёров
Рекомендуем прочитать ..
XML error in File: http://svsmedical.kz/engine/rss.php
XML error: at line 0

  Начало проведения генетических анализов при эпилепсии в Казахстане  
Уважаемые пациенты, врачи неврологи, нейрохирурги, педиатры и генетики!!!

Общественное Объединение SVS Nevro - Движение врачей и пациентов в борьбе с тяжелыми заболеваниями нервной системы и эпилепсией (svsnevro.kz, svsmedical.kz, svs.kz) с радостью сообщает о начале проведения генетических анализов при эпилепсии в Казахстане!

Более 17% тяжелых форм эпилепсий имеют генетическую природу!

До сих пор в Казахстане не было возможности проведения генетического анализа на синдром Драве, синдром Ретта и другие.

Кроме этого тысячи пациентов получали общие диагнозы вроде ДЦП, аутизм или задержка психомоторного развития, но при этом не уточнялась природа этих заболеваний!

И как следствие эти пациенты годами получали не нужное, ни к чему не приводящее лечение. И это только в лучшем случае! Чаще всего, назначая пациентам с генетическими заболеваниями обще неврологическую терапию, наносился непоправимый вред!

Кроме этого родители, не зная что у них есть патологический, нарушенный ген идут на рождение второго и третьего ребенка!!!

Благодаря усилиям Института Генетики и Цитологии в Алматы и SVS Лаборатории изучения эпилепсии, судорог и семейного мониторинга имени В. М. Савинова в Казахстане начали проводить эти высокотехнологичные анализы на:


  • Синдром Драве,
  • Синдром Ретта,
  • Митохондриальные заболевания,
  • Дозе,
  • Туберозный склероз,
  • И многие другие.

     

    По всем вопросам обращаться:

    e-mail: director@svsmedical.kz и svsepy@mail.ru

    Телефоны: моб. +7 701 9125249 раб. +7 727 2347972 факс +7 727 271 85 73

    Адрес: Республика Казахстан, город Алматы, улица Тулебаева 38

    Офис Общественного Объединения SVS Nevro

  •  
    Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Мы рекомендуем Вам зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
  • Цикл генетики в эпилептологии
  • Благотворительный концерт "Вместе мы можем все"
  • Программа проведения Третьего Международного Форума эпилептологов стран СНГ
  • АНОНС Общественного Объединения SVS Nevro
  • Уважаемые нейрофизиологи, специалисты по ээг, видео ээг мониторированию, врачи функциональной диагностики, неврологи и нейрохирурги!
  •  Распечатать
     
        На Медицинский Портал SVS MEDICAL